О компании 
 Услуги 
 Пользователям 
 Поддержка 
 Контакты 
 
Главные новости
В мире
Россия
Бизнес
Наука и техника
Спорт
Культура
Здоровье
Подключиться
Оставить заявку
на подключение
Ссылки
Тарифные планы
Оставить заявку в службу ТП
Как оплатить
Карта сайта
Ресурсы сети
Почта
Блоги
Кино
Media
Фотогалерея
FTP сервера
Общение
Пиринговые сети
Игровые сервера
 
20.01.2009 13:00:06  Выявлена генетическая мутация, приводящая к заболеваниям сердца <<<
Определить точную причину развития болезни сердца зачастую невозможно, поскольку свое влияние могут оказывать и образ жизни пациента, и генетические изменения, и психологическое перенапряжение. Тем более удивительными кажутся результаты исследования, отчет о котором принят к публикации в журнале Nature Genetics: по сообщению интернациональной группы ученых, около 60 миллионов человек (один процент от общего населения Земли) являются носителями генетической мутации, практически гарантированно приводящей к сердечным недугам. При этом самая тяжелая ситуация наблюдается в Индии, где ею поражены приблизительно четыре процента жителей.

Впервые ученые столкнулись с упомянутой мутацией (удалением 25 букв генетического кода у гена MYBPC3) пять лет назад при обследовании двух индийских семей с симптомами кардиомиопатии, однако для выяснения важности сделанного открытия потребовалось осмотреть еще почти полторы тысячи пациентов из разных частей Индии. В результате выяснилось, что симптомы заболеваний, развивающихся по такому сценарию, проявляются лишь по достижении среднего возраста. «Мутация приводит к образованию патологического протеина, — объясняет руководитель исследовательской группы Кумарасами Тангарадж (Kumarasamy Thangaraj) из Центра клеточной и молекулярной биологии (Индия). — Организм молодых людей подавляет его действие, но с возрастом эта способность пропадает».

Сочетание невероятно высокого риска появления заболевания с такой частотой возникновения вызывающей его мутации, какая наблюдается в Индии, — случай, по словам специалистов, уникальный. «Мы предполагаем, что генетические изменения проявились на территории Индии около 30 тысяч лет назад и распространились благодаря тому, что симптомы болезней у родителей становятся заметны уже после того, как в семье рождается ребенок, — рассказывает Крис Тайлер-Смит (Chris Tyler-Smith) из Института Сенгера (Великобритания). — Всего лишь случайный дрейф генов — и страшное несчастье для носителей мутации».

Исследователи, впрочем, предпочитают смотреть в будущее с оптимизмом. «Теперь у нас хотя бы появилась надежда на снижение числа больных, — говорит Марк Уолпорт (Mark Walport), директор Института Сенгера. — Полученные результаты должны заставить правительство Индии задуматься об организации обследований с целью выявления тех, кто попал в группу риска».

Подготовлено по материалам Science Daily.




Возврат к списку новостей

 
Wiki-новости
Экономика и финансы
Информационные технологии
Физика
Математика
Я - Женщина
Афиша
Нумизматика
История
История России
Великая Отечественная война
История Америки
Европа в Средние века
Великое княжество Литовское
Раннее Новое время
Возрождение
Византийская империя
Древний Рим
Древняя Греция
Древний Египет
Археология
Философия
Религии мира
Эзотерика
Астрономия
Биология
Орнитология
Океанология
Палеонтология
Стратиграфия и геохронология
Геология
Отправить SMS
 
Карта сайта