Большинство раковых заболеваний связаны с генетическими нарушениями в клетках, которые «выключают» механизмы клеточной «смерти», в результате чего клетки начинают неконтролируемо размножаться.

Существуют многочисленные способы ликвидировать «поломку», но главная проблема связана с тем, как доставить лекарство в ядро клетки, где и находится ее генетический аппарат: клетки обладают мощными защитными средствами, которые препятствуют проникновению любых чужеродных белков и химических веществ.

Впрочем, вирусы достигли совершенства в искусстве проникновения в клетку, так как они не могут размножаться иначе, как переключив клеточные механизмы на воспроизведение вирусных белков.

Естественные вирусы весьма эффективны в доставке генов в клетки для генетической терапии, однако они могут спровоцировать иммунную реакцию или вызвать рак. Искусственный вирус лишен этих побочных эффектов, но форму и размер искусственных вирусов, от которой зависит их эффективность, очень трудно контролировать.

Команда исследователей под руководством Ли Мен Су использовала новую стратегию, которая позволила им создавать искусственные вирусы определенной формы и размера, говорится в сообщении на сайте журнала.

Корейские биологи использовали в качестве шаблона белковую структуру, похожую на ленту. К ней присоединялись «белковые руки», которые «держали» короткие спирали так называемой интерферирующей РНК. Этот тип РНК играет роль своеобразного ключа — он может «выключать» в клетке гены, к которым подходит. В результате синтез соответствующего белка блокируется, что является многообещающей технологией в генной терапии.

Кроме того, ученые показали, что созданный ими вирус может проникать в ядра раковых клеток, где и находится «сломавшаяся» ДНК.

РИА Новости

http://www.rian.ru/science/20080602/109071797.html

http://www.medportal.ru/mednovosti/news/2008/06/02/virus/

http://www.sciencedaily.com/releases/2008/05/080530102627.htm